Bei der Chromosomenmutation sind mehrere Gene von der Mutation betroffen. Hierbei wird die Struktur eines Chromosoms durch folgende Vorgänge verändert:
![Bild](https://assets.serlo.org/legacy/5821cd48d0c86_42ebab94d58740ea29fa62af900f5fc0949186fb.png)
(i) Deletion
Bei der Deletion geht ein Teilstück des Chromosoms (Endstück oder mittlerer Abschnitt) verloren.
Beispiele für Deletion:
Williams-Beuren-Syndrom (Deletion auf dem Chromosom 7)
Katzenschrei-Syndrom (Deletion auf Chromosom 5)
Wolf-Hirschhorn-Syndrom (partielle Deletion des kurzen Armes von Chromosom 4)
![Bild](https://assets.serlo.org/legacy/5821c1c0dfdc2_4d8459842f5ed703398f07f07f69cf31f0e691cc.png)
(ii) Duplikation
Bei der Duplikation wird ein Teilstück des Chromosoms verdoppelt. Dies geschieht, indem auseinandergebrochene Teilstücke in die Schwesterchromatide eingeliedert wurden.
![Bild](https://assets.serlo.org/legacy/5821c1ed39fd7_a11e6880a95eff8b4972ec53a088ed80733ae2da.png)
(iii) Inversion
Die Inversion beschreibt die Umkehr eines Chromosomenstücks, welches sich nach einem doppelten Bruch wieder umgekehrt eingefügt hat.
![Bild](https://assets.serlo.org/legacy/580f4ed936a4d_42d623c8bcb1dd53067c8db52127f9e70e942810.jpg)
(iv) Translokation
Während der Translokation tauscht sich ein Chromosomenstück aus. Chromosomen können auseinanderbrechen und dabei Teilstücke verlieren, welche in die Chromatide eines anderen Chromosoms angeheftet werden.
![Bild](https://assets.serlo.org/legacy/5821c219ec9cf_0ac93dee6a2b61180a80594d5d1e84bcb749d499.png)
(v) Insertion
Hier weist ein Chromosom ein zusätzlich eingeschobenes Teilstück auf.
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